Oncogenética
Oncogenética
O que é Oncogenética?
Os
testes de biologia molecular na área de oncogenética permitem que os
tratamentos com terapias específicas sejam possíveis em diversos protocolos de
tratamento com anticorpos monoclonais.
Os
testes de oncogenética possibilitam predizer a eficácia de determinados
medicamentos principalmente pela detecção de vários genes alvos e suas
mutações.
Além
disso, a oncogenética permite a avaliação genética de risco e predisposição
familiar a determinados tipos de câncer pesquisando genes germinativos.
- Câncer de Mama e Ovário (Genes BRCA1 e BRCA2)
- Câncer Gástrico Difuso Hereditário (Gene CDH1)
- Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (Gene MEN1)
- Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (Gene RET)
- Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 4 (Gene CDKN1B)
- Painel de Câncer Hereditário (Genes APC, ATM, BAP1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EGFR, EPCAM, FANCC, FH, FLCN, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SMAD4, STK11, TP53, VHL, WT1)
- Painel expandido de Câncer de Mama e Ovário Hereditário (Genes ATM, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, STK11, TP53, WRN)
- Pesquisa da Mutação V600E no gene BRAF
- Pesquisa de Mutações no gene EGFR
- Pesquisa de Mutação no gene JAK2
- Pesquisa de Mutações no gene KRAS
- Pesquisa de Rearranjo BCR-ABL1
- Pesquisa de Rearranjo PML-RARA
- Polipose Adenomatosa Familiar (Genes APC e MUTYH)
- Quantificação dos Transcritos BCR-ABL1
- Retinoblastoma (Gene RB1)
- Síndrome de Li Fraumeni (Gene TP53)
- Síndrome de Lynch (Genes MLH1, APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
- Síndrome de Peutz Jeghers (Gene STK11)
- Síndrome Von-Hippel-Lindau (Gene VHL)